细胞无血清培养基
产品特点
以注射用水和多种药品级的高纯度试剂配制而成的培养基。
蛋白质成分仅包括人血清白蛋白(药品级)和素。
强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动。
含有硫酸作为抗生素。
易于贮存。
渗透压:295±10m0sm/kgH20(冰点下降法)
pH: 7.2 ±0.2(玻璃电极法)
无菌性:阴性(膜过

Corning 88-581-CM DC/CI细胞无血清培养基DC 是“Dendritic Cells"的缩写，中文全称为“树突状细胞"，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。DC 是由 2011 年诺贝尔奖获得者、加拿大籍科学家 Ralph M.Steinman 于1973 年发现的，是目前发现的功能zui强的抗原递呈细胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已证实，DC 是*能够显著刺激初始 T 细胞(Naïve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如单核巨噬细胞，B 细胞等)仅能刺激已活化的或记忆性的 T 细胞。DC 是机体适应性 T 细胞免疫应答的始动者，在肿瘤免疫中具有极其重要的作用。

KBM581现货供应*

CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞"。CIK 是单个核细胞在 CD3 单抗和多种细胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培养获得的一群以 CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群，其既具有 T 淋巴细胞强大的抗肿瘤活性，又具有 NK 细胞(自然杀伤细胞)的非 MHC(主要组织相容性抗原)限制性肿瘤杀伤能力。 CIK 细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广，对正常组织毒性低，体外可高度扩增等特点，是目前临床上广泛使用的过继性细胞。

DC-CIK 即 DC 和 CIK 细胞在体外共培养，然后回输给患者。严格的说，zui终的效应细胞是经 DC 体外活化的 CIK 细胞。多项研究表明，DC 与 CIK 具有协同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表达及抗原递呈能力均明显提高，而 CIK 的增殖能力和体内外细胞毒活性也得以增强，因此 DC-CIK 较单独的 CIK 治疗更为有效。若将肿瘤抗原负载的 DC 与 CIK 共培养，可刺激产生肿瘤抗原特异性的 T 细胞，这样的 DC-CIK 治疗则兼具特异性和非特异性双重肿瘤杀伤作用，比未负载肿瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更强，常被用于临床和科研。

Corning 88-581-CM DC/CI细胞无血清培养基

产品特点

以注射用水和多种药品级的高纯度试剂配制而成的培养基。

蛋白质成分仅包括人血清白蛋白(药品级)和。

强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动。

含有硫酸作为抗生素。

易于贮存。

渗透压:295±10m0sm/kgH20(冰点下降法)

pH: 7.2 ±0.2(玻璃电极法)

无菌性:阴性(膜过滤法)

支原体:阴性(细胞培养法)

内毒素:0.3 EU/mL以下(用鲎试剂法测定,鲎试剂来自于美洲)

注 意:本产品只适用于研究。(不含IL-2等细胞因子)。

形状:液体(方型PET瓶)

容量:1L

保存方法:避光保存(2-8℃)